- Код статьи
- S0044185625010029-1
- DOI
- 10.31857/S0044185625010029
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 11-17
- Аннотация
- Исследована адсорбция сульфаниламида в статических и динамических условиях на углеродном сорбенте. Показана возможность десорбции сульфаниламида с поверхности углеродного сорбента в различных условиях. Изучены физико-химические свойства углеродного сорбента после адсорбции сульфаниламида в статических условиях: текстурные характеристики, качественный и количественный состав поверхностных функциональных групп, рН точки нулевого заряда. Определена адсорбционная способность углеродного сорбента с сульфаниламидом в отношении органических красителей: метиленовый голубой, метаниловый желтый, бриллиантовый синий, метиловый красный, метиловый оранжевый.
- Ключевые слова
- углеродный сорбент сульфаниламид адсорбция десорбция органические красители
- Дата публикации
- 16.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 5
Библиография
- 1. Ovung A., Bhattacharyya J. // Biophys. Rev. 2021. V. 13. № 2. P. 259–272.
- 2. Василькин Д.А., Мусина Л.Т., Поцелуева Л.А. // Здоровье – основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения. 2011. Т. 6., № 1. С. 290–291.
- 3. Woolf A.D. // Academic Press. 2022. P. 139–148.
- 4. Демидчик Л.Г. // Ветеринария. 1999. № 3. С. 599.
- 5. Гулий О.И., Бунин В.Д., Ларионова О.С. и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2015. Т. 60. № 3. Т. 4. С. 14-19.
- 6. Jeliński T., Bugalska N., Koszucka K. et al. // J. Mol. Liq. 2020. V. 319. P. 114342–114357.
- 7. Акпаралиева О.А., Кызы З.А., Гапарова Ч.А., Эрназарова Б.К. // Вестник Жалал-Абадского государственного университета. 2022. № 1. Т. 50. С. 179–184.
- 8. Povarov I.G., Efimov V.V., Lyubyashkin A.V. et al. // J. Sib. Fed. Univ. Chem. 2019. V. 12. № 2. P. 240–247.
- 9. Biswal B.K., Balasubramanian R. // J. Clean. Prod. 2022. V. 349. P. 131421–131436.
- 10. Xu T., Du J., Zhang J. et al. // J. Hazard. Mater. 2022. V. 426. P. 127811–127824.
- 11. Mondol M.M.H., Jhung S.H. // J. Hazard. Mater. 2022. V. 439. P. 129659–129667.
- 12. Sun X., Ma C., Gong W. et al. // Int. J. Biol. Macromol. 2020. V. 157. P. 522–529.
- 13. Parambadath S., Rana V.K., Moorthy S. et al. // J. Solid State Chem. 2011. V. 184. № 5. P. 1208–1215.
- 14. Sui Y.-F., Li D., Wang J. et al. // BMCL. 2020. V. 30. № 6. P. 126982–126988.
- 15. Ganesh M., Aziz A.S., Ubaidulla U. et al. // J. Ind. Eng. Chem. 2016. V. 39. P. 127–135.
- 16. Nouha S., Souad N.S., Abdelmottalab O. // J. Chil. Chem. Soc. 2019. V. 64. № 1. Р. 4352–4359.
- 17. Аронбаев С.Д. // Universum: Химия и биология. 2016. № 6 Т. 24 . С. 1–19.
- 18. Kołodyńska D., Krukowska J., Thomas P. // Chem. Eng. J. 2017. V. 307. P. 353–363.
- 19. Srivastav G., Yadav B., Yadav R.K., Yadav R.A. // Vib. Spectrosc. 2021. V. 112. № 103199. P. 1–18
- 20. Delgado D.R., Martínez F. // J. Solution Chem. 2014. V. 43. P. 836–852.
- 21. Shi Y., Chang Q., Zhang T. et al. // J. Envir. Chem. Eng. 2022. V. 10. № 6. P. 108639–108672.
- 22. Wolski R., Bazan-Wozniak A., Pietrzak R. // Molecules. 2023. V. 28. P. 6712–6730.
